sábado, 23 de junio de 2012

¡CREO QUE ES ALZHEIMER!


Cuando aparecen todos los síntomas de Alzheimer en nuestros familiares suele pasar que aceptamos la enfermedad como tal sin antes hacer ver al posible enfermo con un doctor que le diagnostique la enfermedad.
Es entonces cuando cometemos un grave error pues nosotros como cuidadores y/o familiares no podemos diagnosticar a una persona, para ello es necesario y es nuestro deber llevarlo a un doctor para que este le descarte la enfermedad y concluya si es Alzheimer o no. Pues los llamados olvidos que percibimos pueden ser producto de muchas causas como:

  1. Depresión
  2. Ansiedad
  3. Déficit de atención
  4. Fármacos
  5. Deficiencias vitamínicas
  6. Hipotiroidismo
  7. Alzheimer


Por ello no cometamos un error común entre familias que creen tratar con el mal de Alzheimer perjudicando a sus familiares cuando es posible que se enfrente a otra enfermedad o a una demencia senil. Por lo que es crucial que nuestro familiar reciba diagnostico médico para que una vez conocido el mal que padece pueda recibir un tratamiento adecuado y de inmediato.


Recuerda:
No te conformes con un creo o un parece, mejor ve a un especialista que te diga es Alzheimer. 
No es una sugerencia es un deber y necesidad para tu bien y el bien de tu ser querido.

Agradecimientos: APEAD

miércoles, 30 de mayo de 2012

Impacto en el cuidador

Cuidar de una persona con la Enfermedad de Alzheimer no es una tarea fácil. Es muy importante comprender la enfermedad y sus efectos en la conducta de la persona. En comportamiento de un paciente que tiene demencia, evidentemente, no es el mismo que el de una persona sana, por eso, incluso cuando nos parezca que actúa sin sentido, tenemos que pensar y actuar que para esa persona sí que tiene sentido. Así, si dobla constantemente cualquier trapo o servilleta, posiblemente fuera una persona muy ordenada y pulida con la ropa, o su profesión tenía que ver con la lencería; si pone los cubiertos y los platos en el lavabo igual quería colocarlo en el fregadero para ayudar.

La EA no solamente afecta al enfermo sino a toda la familia. La familia es una estructura en la que se distinguen tres sistemas; el conyugal, el matrimonio o pareja; el parental formados por los abuelos; y, el filial, integrado por los hijos. Antes, y hoy aun en mucho países, estos tres sistemas formaban la llamada familia extensa, con un gran número de miembros viviendo en una misma casa que se ayudaban unos a otros. Desde hace ya años y en los países más desarrollado económicamente, la familia se ha hecho nuclear, con pocos miembros y en que los sistemas que la componen suelen vivir separados.
Para algunos cuidadores la familia es la mayor fuente de ayuda, para otros es la mayor fuente de angustia. Dentro de lo posible, es importante aceptar ayuda de otros miembros de la familia, y no llevar la carga uno solo. Si se siente angustiado porque su familia no está ayudando y hasta pueden llegar a criticarlo, porque desconocen la enfermedad de Alzheimer, puede ser útil convocar a una reunión familiar para hablar del cuidado de la persona.

La peor carga la lleva el cuidador familiar. El estrés personal y emocional de cuidar a una persona con EA es enorme y hay que plantearse planificar el manejo de la enfermedad en el futuro.
El cuidador primario, principal o familiar es un cuidador informal, es decir, no profesional y en principio carece de los conocimientos tantos teóricos como prácticos para cuidar adecuadamente a su familiar. En este sentido, si el cuidador no tiene la preparación que necesita, debe recibir asesoramiento de los profesionales de salud, principalmente de los especialistas que tratan con demencias, enfermedades neurodegenerativas y otras. El cuidador se tendrá que enfrentar a:

A trastornos cognitivos que llevarán a su familiar enfermo a estar cada vez más “ausente”.
A cambios progresivos e inesperados en la conducta del paciente.
A un gran deterioro físico y funcional de su familiar con dependencia total.
A resolver asuntos, familiares, conyugales, laborales, económicos y legales.
En definitiva a estar constantemente tomando decisiones.

Niños: ¡Haciendo ejercicios con mi abuelito!


http://www.bebesymas.com/images/2007/07/talleres_abuelos_nietos.JPG
Cómo enseñar a los más pequeños a hacer ejercicios con su abuelo que padece alzheimer es el objetivo de la guía que hoy se ha presentado en el Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedad de Alzheimer y otras Demencias (CREA) con sede en Salamanca.


La publicación “El alzheimer desde la visión de un niño” pretende, según ha explicado a los periodistas la responsable de la área de Información, Documentación e Investigación del CREA, Elena González Ingelmo, que los más pequeños sepan qué es esta enfermedad.
“Esta guía es muy importante porque las personas mayores son las que en muchas ocasiones están cuidando de los más pequeños” y éstos “son los que se dan cuenta de que su abuelo le pregunta dos veces una misma cosa o se olvida de las llaves”.

En palabras de González Ingelmo, a los niños hay que decirles, y así se recoge en la publicación, que el cerebro es “más que un ordenador y que existen neuronas”, y además deben saber “cómo debe tratar a su abuelo y cómo hacer ejercicios con él”.
Todo el material, que está colgado en la web del centro, es “muy interactivo y divulgativo”, con el contenido dividido en cinco apartados: “un breve cuento, ¿qué le pasa a mi abuelo/a?, ¿cómo puedo ayudarlos?, jugando con el abuelo/a, y así los veo yo”.
Además de esta guía, el CREA ha dado a conocer los proyectos realizados desde su entrada en funcionamiento -hace ahora cuatro años- en torno a la estimulación cognitiva a través de las nuevas tecnologías.

Ordenadores, teléfonos móviles o pantallas táctiles son algunas de las herramientas empleadas para que los enfermos y sus familiares puedan hacer terapias, con el asesoramiento de un terapeuta, sin tener que desplazarse a un centro especializado.
A juicio de González Ingelmo, todas estos desarrollos informáticos están haciendo, aunque aún no hay datos estadísticos, que “el proceso de deterioro del alzheimer se haga más lento”.

 “No tenemos nada que cure, ni existe la pastilla mágica -ha subrayado-, pero lo que sí sabemos es que las terapias no farmacológicas como las empleadas en CREA están haciendo que se demore el avance de la demencia”.


Así, ha puesto como ejemplo, que algunos enfermos que llegan en silla de ruedas al Centro de Referencia, a los dos meses de estancia en las instalaciones están caminando “y no es que hayamos hecho un milagro, sino que antes no se les había estimulado”.

La utilización de las nuevas tecnologías permitirá asimismo desarrollar herramientas para que los pacientes se puedan comunicar e interactuar con sus familiares a través de la red e incluso “jugar con ellos sin tener que estar en el mismo espacio físico”, ha reflexionado.
Entre los proyectos que se han dado a conocer se incluye el presentado por la empresa asturiana Prometeo Innovations dedicada al desarrollo de sistemas tecnológicos y que, según su director Moisés González, pretende que la terapia a un enfermo de alzheimer “pueda realizarse en remoto a través de herramientas basadas en web”.


El paciente “accede a la terapia que le pone el profesional”, que “no es sustitutiva de la que se hace de forma presencial, pero sí complementaria”.

Se describe la enfermedad, se explican situaciones corrientes que pueden vivir los pequeños…

El Centro de Referencia Estatal del Alzheimer, con sede en Salamanca, ha publicado una guía para que los niños conozcan los efectos del Alzheimer en las personas mayores con las que conviven y las posibles ayudas en las que pueden colaborar.
De una manera interactiva y divertida, se describe la enfermedad, se explican situaciones corrientes que pueden vivir los niños y se ofrecen consejos para que ellos participen en el cuidado y atención de sus seres queridos. Está dividido en cinco apartados: Un breve cuento; ¿Qué le pasa al abuelo/a?; ¿Cómo puedo ayudar a mi abuelo/a?; Jugando con el abuelo/a y Así veo yo a mi abuelo/a.

Según ha informado la directora, María Isabel González, esta guía cumple con uno de los objetivos del centro, que es «poner en valor lo que se ha hecho en los cuatro años desde que abrió sus puertas». Sobre esta misma guía, la responsable de Documentación e Investigación de las dependencias, Elena Ingelmo, ha dicho que su publicación es «muy importante» y que los interesados pueden acceder a ella a través de la propia página web del centro. Se trata de material «muy interactivo y divulgativo» en el que los expertos tratan de explicar de manera cercana cómo influyen las demencias en el cerebro y en el comportamiento de sus allegados que sufren estas enfermedades cognitivas. 

Incluso, se les informa de cómo pueden interactuar con ellos, con juegos y otras prácticas, para ayudarles a entrenar el cerebro y retrasar los efectos que tiene la enfermedad en la vida diaria.


La publicación interactiva se puede otener en: http://www.crealzheimer.es/crealzheimer_01/documentacion/cuento_interactivo/index.htm) Además, ofrece unos cuadernillos para practicar.

sábado, 21 de abril de 2012

¡Papá! - ¡Mamá! hoy te acompaño a dormir

LLegara el día en que debemos alistarnos para acompañar a nuestro ser querido mientras duerme. Para ello debemos acomodar el cuarto en donde pasaremos la mayoria de las noches cuidandolo (a). Aqui unas ideas básicas de como acomodar los muebles nuevos que entraran en el dormitorio de nuestro familiar. 

No olvidemos:

- Hablarle a nuestro familiar del tema, y si esta en una fase avanzada decirle: Mamá hoy te acompaño a dormir o solo por hoy velare tu sueño. De esta forma estaremos dandole la sensación de no abrumarlos y darles su libertad.

- No hablar toda la noche con el (ella), sabemos que es una situación nueva asi que debemos hablar lo menos posible para que nuestro familiar concilie su sueño y no se sienta aturdido.

- Al día siguiente no despertarlo (a) , dejar que el (ella) se despierten solos. Lo normal seria despertarse y dejar la cama tendida, hacer el desayuno y recién buscarlos para desayunar o asearse antes. Siempre darles la sensación de que no les robamos espacio.

- No te encierres todo el día en su cuarto, recuerda que aunque le ayudes debes hacer tus actividades de forma normal.

- Siempre recuerda que tu cuidas su sueño no eres su guardaespaldas. Dale siempre su espacio.


Aprendida la lección, les dejo un grupo de fotos de cómo organizar la nueva habitación!!! Saludos!!!



Si lo que deseas es darle un nuevo ambiente aqui una buena idea:

Plano y distribución del dormitorio
La interiorista, Dafne Vijande, decoró con acierto la habitación de  dos hermanas, de planta alargada, a la que se accede por unas escaleras. Tres zonas dividen la estancia: camas con baño incorporado, área de trabajo y saloncito de estar.

miércoles, 21 de marzo de 2012

WATCHIE: UN RELOJ CON GPS PARA NO PERDER DE VISTA A NUESTROS FAMILIARES


La compañía suiza u-blox, fabricante de módulos y chips de posicionamiento inalámbricos, ha dado su tecnología de posicionamiento GPS-móvil CellLocate para LOSTnFOUND, una empresa con sede en Suiza especializada en soluciones inteligentes para la protección, control y recuperación de personas y bienes.
El Watchie fue anunciado en la 27 ª Conferencia Internacional de la enfermedad de Alzheimer en Londres. WATCHIE es un reloj de pulsera que aprovecha el sistema de posicionamiento integrado CellLocate LEON GSM y módulo GPS NEO-6 de u-blox.
Esta solución inteligentemente combina GPS por satélite y los datos de posicionamiento vía teléfono móvil para proveer posicionamiento universal, ya sea en interiores como exteriores.
Watchie está diseñado para las personas al cuidado de pacientes que necesitan saber dónde se encuentran a todo momento.
Esta solución permite a los cuidadores determinar la ubicación de una persona, incluso cuando las señales GPS son débiles o están bloqueadas completamente, como en el interior de los hospitales, centros de asistencia, garajes y centros comerciales.
WATCHIE funciona en 145 países gracias a su tarjeta SIM integrada. Es barato, flexible y fácil de configurar y usar. Las características incluyen botón de pánico que transmite los datos de posición al instante, alerta de zonas seguras programables que anuncia cuando el paciente está fuera de las áreas definidas, y un panel de control basado en la Web para la gestión de varias unidades.
Agradecimientos: geeksroom.com

miércoles, 7 de marzo de 2012

Siento ♥

Siento que no recuerdes mi cara,
Siento que no sonrías como antes,
Siento que tus días a veces sean sombríos,
Siento que algunas noches tengas miedo
A pesar de que te coja de la mano,

Siento que no puedas contarle tus cuentos a tus nietos,
Siento que no llegues a realizar aquel viaje que tanta ilusión te hacia,
Siento que dejes el último libro a medias,
Siento que me mires y no me veas,
Me duele que poco a poco dejes de ser quien fuiste,
Me duele que olvides lo que un día aprendiste y me enseñaste,
Me duele solo poder hacerte compañía
Y aun así que te sientas a solas.
Me duele no verte sonreír cuando me ves,
Me duelen tantas cosas que a veces me duele el alma.
Lucho cada día por ti, por mí,
Lucho ante la impotencia de no admitir que poco a poco te vas,
Lucho porque comas, que lleves el pelo como siempre te gusto,
Lucho porque camines y leas, aunque sea aquellos cuentos que tú me leías cuando era niña.
Lucho porque no dejes de ser tú misma,
Lucho por no perderte tan deprisa.
Perdóname si muchas veces te riño con o sin motivo,
Perdóname si olvido que tú olvidaste que hoy es mi día,
Perdóname si te fuerzo más de lo que debo,
Perdóname si te pido que me mires,
Perdóname si te pido que me oigas,
Perdóname si te pido que me llames por mi nombre,
Ese nombre que tú me pusiste.
Perdóname por mi egoísmo a no aceptar el destino, nuestro destino.
Perdóname por tener que decidir por ti.
Gracias por darme la vida, por amamantarme,
Gracias por cuidarme cuando me subía la fiebre y lloraba sin parar o sin motivo...
Gracias por llevarme de paseo, por acompañarme el primer día al cole,
Gracias por recogerme y cruzarme para que saliese a jugar con los amigos,
Gracias por hacerme mi plato preferido, por salir temprano a comprar el pan tierno y ponerme el bocadillo.
Gracias por tratar que nunca me faltase al menos lo imprescindible,
Gracias por decirte mil veces no a ti mima en pos de mí,
Gracias por curarme las heridas,
Gracias por tus cálidos y fuertes abrazos y besos.
Recordaré tus miradas cómplices,
Recordaré tu interés por encauzar mi futuro,
Recordare la tibieza de tus manos,
Recordaré las historias que me contabas,
Recordare...que me llevas, que te llevo en mi corazón,
Me sentiré orgullosa de llevar tus apellidos,
Me sentiré orgullosa de que por mis venas fluya la misma sangre,
Me sentiré orgullosa por lo que fuiste, por lo que eres,
Me sentiré orgullosa de ser parte de ti y pasare el relevo.
Te perdono tus insultos, tus rabietas, tus amenazas,
Te perdono las noches en vela,
Te perdono porque tú me enseñaste a perdonar,
Me has enseñado mucho, todo.
Me has enseñado a ser paciente, humilde, optimista,
Me has enseñado el verdadero sentido de un nuevo día,
Me has enseñado a no culpar a nadie, por nadie tiene la culpa de lo que ocurre, nos ocurre...
Me has enseñado a respetar la vida y no tener miedo a la muerte,
Me has enseñado a quererte no por lo que fuiste sino por lo que eres,
Cada día es un día menos para ti,
Para que dejes de sufrir.
Cada día es un día menos para mí,
Para decirte que te extrañaré, pero no te olvidaré,
Estés donde estés, aquí,
O si tal vez ya no estas aquí,
Quiero que sepas que aunque entre nosotros hubo enfados,
Quedaron olvidados, solo recuerdo lo bueno.
Lo demás quedo olvidado.
Te quiero, aunque a veces no te lo llegase a decir,
Te quiero, ahora, antes y siempre.
Te agradezco que a pesar de todo lo que hayamos sufrido y nos queda por sufrir,
Yo haya aprendido a cerrar mis ojos y mirarme por dentro, a reflexionar, a contener las prisas, a caminar despacio junto a ti en tus paseos,.....

Agradecimientos

Isabel /Azabache/.Monika Loyo

lunes, 5 de marzo de 2012

AYUDEMOSLES A RECORDAR

Nuestros seres queridos siempre han sido muy especiales para nosotros por eso no está de más pedir que los recordémos con un amor especial. A aquella madre, a aquel padre, a nuestros abuelitos, a aquella tía que siempre nos regañaba o hasta ayudaba a esconder de mamá y papá! por muchas cosas más nuestros familiares merecen ser recordados. Tu también puedes recordarlos compartiendo con nosotros quien era tu familiar! Lo puedes hacer a través de nuestro Facebook o por este medio! Un abrazo enorme!! Les dejo estas sencillas fotos que valen más que mil palabras!

 ¡Yo fui una gran secretaria!
¡Yo salve muchas vidas !
 ¡Yo fui un gran amante de la medicina!
¡Yo fui una reconocida compositora! 
¡Yo fui un destacado piloto!

Ayudémosles a recordar, comparte con nosotros quienes fueron tus familiares!!!


sábado, 11 de febrero de 2012

ORDENANDO SU ROPA

Hay muchas formas de ordenar la ropa de nuestros familiares, una de ellas es separando por color, otra es separandola por polos, camisas, bluzas, pantalones, vestidos, zapatos. Pero hay otra que es dejando la ropa lista para usar al día siguiente en una sillita. Ustedes deben elegir la forma más facil, ya que cuanto más avance la enfermedad poco a poco se olvidan que deben cambiarse de ropa, por ello ni bien se echan a dormir, hay que intercambiar la ropa usada por una nueva.


Aqui les dejo un par de fotos de como algunos familiares ordenan la ropa!!





Saludos!! si quieren enviarnos alguna fotito de como ordenan su ropa lo pueden hacer a nuestro correo: familiaresdelalzheimer.blogspot.com

sábado, 4 de febrero de 2012

SOBRE EL MAL DE ALZHEIMER Y LOS RASGUÑOS



Los rasguños son heridas superficiales, donde por lo general, sólo la capa más externa de la piel (epidermis) se daña. A veces, esos rasguños son más profundos llegando a afectar a la dermis.
Por lo general estas pequeñas heridas, son superficiales, no son muy sangrantes, pero los más profundos pueden serlo. Estas abrasiones o rasguños cuando se producen en la cara, brazos, manos, orejas o la cabeza tienden a sangrar mucho debido a que el suministro de sangre es más alto en estas zonas. En la gran mayoría de los casos, sólo producirán un líquido claro o rosado, que es considerado normal, sin llegar a sangrar. Es curioso como los rasguños superficiales tienden a ser más dolorosos que los más profundos, eso es debido a que las terminaciones nerviosas están más expuestas que en los superficiales.
Son ciertamente frecuentes en los enfermos de este Mal por su patología complicada y como a mi me gusta llamarle…..FARRAGOSA. A menudo llegan a infectarse por las diversas causas por las que se producen y como resultado de esto, también duelen. Por lo tanto debe mantenerse la herida limpia para evitar la infección y minimizar el dolor. Algo importante que no podemos olvidar, es el comprobar si tienen o no la vacuna contra el tétanos.
Los signos de infección, son iguales a los de cualquier herida y pueden ser:
• Un aumento o cambio en el nivel del dolor.
• Aumento del enrojecimiento.
• Inflamación.
• Un aumento en la cantidad y el color del exudado (líquido) de la herida.
• Olor en la herida.
• Alta temperatura.
Veamos ahora su tratamiento: La herida debe limpiarse con agua del grifo, eso sí, que esté tibia, después aplicaremos cualquier desinfectante, para prevenir la infección. Si sangra apliquemos una ligera presión, directa sobre la herida con una gasa. Si después de 10 minutos el sangrado se ha detenido podemos colocar un apósito sobre la herida. A la hora de elegir un apósito tenemos que tener en cuenta que:
• Pueda mantener la herida húmeda (pero no demasiado)
• Pueda cubrir la herida por completo para evitar que las bacterias entren en contacto con la herida.
• No cause dolor al ponerlo o quitarlo
Si hemos utilizado una capa de contacto con la herida, es necesario colocar otro apósito (secundario) para proteger y absorber la exudación de la herida. Este apósito secundario se debe cambiar si se moja, si aparece exudado (líquido de la herida) en el apósito. Si no mejora en unos días, tenemos que ser asesorado por profesionales sanitarios y seguir las indicaciones de su médico o enfermera de familia.
Aunque sólo son heridas superficiales, pueden ser dolorosas, y a veces pueden sentirse como "latentes". Por ello, es importante tratar de disminuir este dolor tanto como sea posible. Para ello debemos utilizar un simple vendaje que proteja la herida. Normalmente, el dolor se produce como resultado directo del daño tisular (heridas), y puede llegar a ser intenso, pero por lo general desaparece rápidamente. Aunque ese dolor en la herida es obviamente algo personal, recuerde, cuidador/ra, que usted no está sol@ y hay maneras de ayudarle a controlar el dolor que le produce la herida, solo con la visita de su enfermera de familia de su Centro de Salud, quien de manera personalizada le marcará las pautas a seguir en el cambio de apósito, no olvidemos que algunos apósitos pueden arrancar la parte “superior” de la herida (el “lecho de la herida”) y la piel de alrededor, produciendo ese temido dolor. Debemos utilizar siempre un apósito que proteja la herida y la piel circundante. Son los profesionales de la salud quienes pueden y deben sugerir una serie de formas para ayudar a controlar la herida, incluyendo medicamentos para aliviar el dolor, o la infección. También les enseñaran otras muchas intervenciones no farmacológicas que pueden introducirse en el tratamiento de dicha herida.

Agradecimientos:
Lorenzo R.S.

YO ♥ FAMILIARES DEL ALZHEIMER

♥ Hermoso video, tienen que verlo ♥

LO ULTIMO QUE HAY QUE PERDER ES LA GRATIDUD Y AMOR A UN PADRE